Mein Lymphödem

Ich war von 30.12.2021 bis 20.1.2022 in Wolfsberg auf Reha.
Ich habe sehr lange überlegt und es war schon eine Herausforderung und Überwindung, dass ich meine Erfahrungen und mein Leben mit meinem Lymphödem mit euch teile.

Ich habe jetzt erst bemerkt, dass viele Leute die mich sehr lange kennen, gar nicht wussten, dass ich das habe. Aber klar, ich habe meine Beine immer versteckt, rede nicht viel darüber, trage oft lange Hosen und lange Kleider, damit man meine Beine nicht sieht. Das ist auch der Grund, warum ich kaum Schuhe trage, sondern Stiefel, Sneakers oder Schlapfen.

Ich kann mich erinnern, dass es in meiner Pubertät / Jugend hieß, ich habe so dicke Füße wie meine Oma und meine Tanten. Seitdem habe ich immer den Wahn, dass ich dicke Beine habe und jeder drauf schaut, so wie ich bei jedem auf die Beine schaue.

Mit knapp 30 bin ich durch Zufall zu einer sehr lieben Ärztin gekommen, die eigentlich nur Karenzvertretung war und die schickte mich zu einer Untersuchung. Bei der wurde festgestellt, dass ich einen gestörten Lymphtransport in den Beinen habe. Natürlich war die Diagnose ein Keulenschlag.

Ein primäres Lymphödem ist eine angeborene chronische Krankheit, die nicht heilbar ist und bis zur Invalität und Inmobilität führen kann.

Leider hat die herkömmliche Schulmedizin nicht sehr viel Erfahrung damit.
Darum bleibt es oft unbehandelt oder wird falsch behandelt…

In meiner Jugend verschrieb mir zum Beispiel mein Hausarzt Entwässerungspulver. Nach meiner Frage wie lang ich sie nehmen soll meinte er mein Leben lang.
Zum Glück habe ich sie nie genommen.
Eine Ärztin hat mich rausgeschmissen mit den Worten „Tragen Sie Stützstrümpfe” und hat mir 0815 Strümpfe verordnet (keine angepassten für Lymphpatienten).……

Wenn es dir auch so geht, empfehlen kann ich dir am besten einen Termin in der Lymphklinik Wolfsberg auszumachen.
Die sind Top aufgestellt.
Aber ich kann auch Dr. Steiner Andreas in Wien empfehlen. Von Mitpatientinnen wurden Dr. Döller in NÖ und Dr. Hofer in Gloggnitz empfohlen .